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不同濃度臭氧對大鼠離體腦片氧糖剝奪及再灌注損傷模型的保護作用(四)

 不同濃度臭氧對大鼠離體腦片氧糖剝奪及再灌注損傷模型的保護作用

 師存偉 1,敬曉鵬 1,冶占福 1,宋濤 2
( 1. 青海大學附屬醫院疼痛科 ,西寧 810001 ;2.  中國醫科大學附屬一院疼痛科 ,沈陽  110001)


1.3 實驗分組
將制備好的腦片隨機挑選分組,每組12片,共 分為12組,對照組(CTRL)、模型組(OGD/R)及臭氧 組,臭氧組依據干預條件不同分為10個亞組,具體 包括:首先根據在再灌注期是否向ACSF中加入 HSA,分成含HSA(TH)和不含HSA的組(T), 再根據 各自接受的不同濃度臭氧干預分為,10μg/mL組 (TH1;T1) 、20μg/mL  組 (TH2;T2) 、30μg/mL組(TH3;T3)、40  μg/mL 組(TH4;T4)和 50  μg/mL 組 (TH5;T5)。 對照組全程處于恢復期狀態;模型組經 歷30 min OGD和90 min再灌注。

1.4    臭氧制備
利用高精度的醫用臭氧儀(德國HUMAZON公 司)獲取臭氧,其濃度范圍為1~56 μg/mL,氣流量0~ 1 300 mL/min,最小可調節濃度為 1 μg/mL 。臭氧儀 需要定期接受“碘量法 ”濃度校正檢測,以確保生成 臭氧濃度的精確性 。臭氧儀需要使用醫用氧氣而 不是過濾空氣制備臭氧,因為在過濾空氣中存在 78%的氮氣 ,并且能自動生成一氧化氮而干擾實 驗 。全程使用一次性的硅處理聚丙烯注射器(抗臭 氧)和聚乙烯管路以確保臭氧含量和濃度的穩定[10]。

未完待續......